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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nierentropfen Cosmochema, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittel bildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Nierenschwäche. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nierentropfen Cosmochema, Mischung Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D3, Solidago virgaurea Dil. D3, Lytta vesicatoria Dil. D5. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittel bildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Nierenschwäche. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Harnverhalten, bei Wassereinlagerungen, bei andauernden oder starken Schmerzen in der Lendengegend sowie bei sonstigen unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 1 g Nierentropfen Cosmochema entspricht 20 Tropfen. In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 35 mg Alkohol enthalten. Nierentropfen Cosmochema enthält 18 Vol.-% Alkohol. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden nach der Dosierungsanleitung bei der Akutdosierung bis zu 0,4 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol zugeführt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Die Akutdosierung sollte in der Regel nicht länger als einige Tage (maximal 1 Woche) angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 14,0 g Alkohol (bei Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen dies kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In Einzelfällen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. der Haut, berichtet. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 ml (= 9,76 g) enthalten: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D3 1,0 ml, Solidago virgaurea Dil. D3 1,0 ml, Lytta vesicatoria Dil. D5 0,8 ml. Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hoffmannstropfen Hofmann's, Flüssigkeit zum Einnehmen Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen. Warnhinweis: Enthält 73 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hoffmannstropfen Hofmann's, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Wirkstoffe: Ether, Ethanol 96 % Traditionelles Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen Stoff- oder Indikationsgruppe: Traditionelles Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen ist ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Hoffmannstropfen Hofmann's nicht anwenden? Hoffmannstropfen Hofmann's sollten bei Magen- und Darmgeschwüren, bei Verschluss der Gallenwege, Gallenblasenentzündungen und schweren Lebererkrankungen nicht eingenommen werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Hoffmannstropfen Hofmann's dürfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 73 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (30 Tropfen) bis zu 0,84 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken und Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Hinweis zur Aufbewahrung: Hoffmannstropfen Hofmann's sind unzugänglich für Kinder aufzubewahren! Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit verschlechtert! Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel werden in ihrer Wirkung durch Hoffmannstropfen Hofmann's beeinflusst? Alkohol kann die Wirkungen anderer Arzneimittel beeinträchtigen und/oder verstärken, daher sollten Sie in diesem Fall vor der Einnahme von Hoffmannstropfen Hofmann's Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wieviel von Hoffmannstropfen Hofmann's und wie oft sollten Sie Hoffmannstropfen Hofmann's ein nehmen? Bei Bedarf l-3mal täglich 15 bis 30 Tropfen unverdünnt auf Zucker oder mit etwas Wasser verdünnt einnehmen. Wenn die Beschwerden länger andauern, sollte wie bei allen Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Ein Dauergebrauch sollte vermieden werden, beachten Sie bitte die Angaben unter »Anwendungsgebiete«. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Was ist zu tun, wenn Hoffmannstropfen Hofmann's in zu großen Mengen eingenommen wurden? Wenn Sie eine Einzelgabe von Hoffmannstropfen Hofmann's versehentlich doppelt einnehmen, hat dies keine Auswirkungen. Beachten Sie jedoch, dass Alkohol Ihre Fahrtauglichkeit verschlechtert. Was ist zu tun, wenn Sie noch Fragen zur Anwendung haben? Sollten Sie Probleme oder Fragen zur Anwendung haben, befragen Sie zur Klärung bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hoffmannstropfen Hofmann's auftreten? Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Etikett und Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Hoffmannstropfen Hofmann's sind nach Anbruch des Behältnisses 12 Monate hal
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Swiss-made-Quartzwerk Breite 45mm Kratzfestes Saphirglas Geschlecht Herren Herkunft Swiss Made Kollektion T-Sport Gehäuseform rund Wasserdicht bis zu einem Druck von 10 bar (100 Metern/330 Fuß) Gehäusematerial 316L-Edelstahl Länge 45mm Bandanstoß 22mm Dicke 11mm Gewicht 175g Zifferblattfarbe schwarz Ziffern arabische Ziffern Kaliber ETA G10.212 Zifferblatt (Stunde, Minute, dezentrale Sekunde, Datum) Funktionen 30-Minuten- und Zehntelsekunden-Zähler, zentraler 60-Sekunden-Chronographenzeiger, Add- und Split-Funktionen Band 316L-Edelstahl Bandfarbe grau Faltschließe mit Drückern Der Chronograph mit Swiss-Made Quartzwerk besitzt ein 316-Edelstahl Gehäuse. Das kratzfeste Saphirglas schützt das schwarze Zifferblatt mit Indizes und arabischen Ziffern, welche eine Superluminova Beschichtung besitzen. Das massive 316L-Edelstahlarmband besitzt eine Faltschließe mit Drückern. Der Gehäuse-Durchmesser von 45 mm unterstreicht das sportliche Aussehen der Tissot Chrono XL. Ganggarantie Original TISSOT Verpackungs Etui mit ausführlicher Bedienungsanleitung
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hekla lava e lava D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hekla lava e lava D 12 Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Hekla lava e lava D 12. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Hekla lava e lava D 12 nicht anwenden? Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Hekla lava e lava D 12 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Hekla lava e lava D 12? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Hekla lava e lava D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wie sollten Sie Hekla lava e lava D 12 anwenden? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Wie lange sollten Sie Hekla lava e lava D 12 anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hekla lava e lava D 12 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekamt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen. Apothekenpflichtig. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleitbehandlung bei milden Formen des Bluthochdrucks. Warnhinweis: Enthält 48 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia, Mischung Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleitbehandlung bei milden Formen des Bluthochdrucks. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, insbesondere bei Schwindelgefühlen, Kopfschmerzen, Unruhezuständen, Kurzatmigkeit, Herzklopfen oder Schmerzen in der Herzgegend muss ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen. Wann ist Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia nicht anzuwenden? Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia soll bei Depressionen, Magengeschwüren und bekanntem Phäochromozytom nicht angewendet werden. Was ist bei Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia zu beachten? Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia soll in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 48 Vol.-% Alkohol. Daher sollten Alkoholkranke dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Leberkranke sollten ihren Therapeuten fragen, ob sie dieses Arzneimittel einnehmen dürfen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen, in akuten Fällen alle 2 Stunden 10 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig oder zu viel Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia eingenommen haben oder eine Anwendung vergessen haben? Wenn Sie versehentlich einmal zu wenig oder zu viel eingenommen haben, so setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia wieder wie üblich fort. Was ist zu beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden? Eine Unterbrechung oder vorzeitliche Beendung der Behandlung ist unbedenklich. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Nebenwirkungen: Für Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Hinweis: Löwe-Komplex Nr. 3 N Rauwolfia enthält Naturstoffe, daher können Trübungen oder Ausflockungen entstehen, die jedoch keinen Einfluss auf die Wirksamkeit haben. Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 10,0 ml enthalten (arzneilich wirksame Bestandteile): Rauwolfia serpentina Dil. D3 1,00 ml Barium carbonicum Dil. D8 2,25 ml Crataegus Ø 2,25 ml </t
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cynara Scolymus D 12 . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Cynara Scolymus D 12 Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Cynara Scolymus D 12 . Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Cynara Scolymus D 12 nicht anwenden? Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Cynara Scolymus D 12 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Cynara Scolymus D 12 ? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Cynara Scolymus D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wie sollten Sie Cynara Scolymus D 12 anwenden? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Wie lange sollten Sie Cynara Scolymus D 12 anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Cynara Scolymus D 12 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekamt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen. Apothekenpflichtig. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016
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